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La terapia génica CRISPR-Cas9 in vivo requiere vehicular la proteína Cas9, el ARN guía y el ADN donante hasta el núcleo de la célula objetivo. El uso de adenovirus tiene algunos inconvenientes que pueden ser resueltos usando nanopartículas de oro. La técnica CRISPR-Gold usa nanopartículas de oro conjugadas con ADN a las que se acoplan la proteína Cas9, el […]

[PS 27 Mar 2018] Los autores del artículo que reseño se han retractado de sus resultados en nuevo artículo. Recomiendo la lectura de Lluis Montoliu, “La importancia de los (buenos) controles en cualquier experimento: también con CRISPR”, Naukas, 27 Mar 2018. “Donde dije digo, digo Diego. Y a otra cosa mariposa. ¿Quién se responsabiliza ahora del desaguisado? ¿Quién se […]

Ya está disponible el audio del podcast de Eureka, mi sección en La Rosa de los Vientos de Onda Cero. Como siempre, una transcripción, unos enlaces y algunas imágenes. La detección temprana del cáncer es clave en la cura de esta familia de enfermedades. Lo ideal sería poder detectarlo a través de un análisis de sangre. Se publica en […]

Monos daltónicos desde el nacimiento se pueden curar cuando son adultos gracias al uso de la terapia génica. Se pensaba que era imposible lograrlo. Reactivar genéticamente la expresión de ciertos fotopigmentos en la retina en la edad adulta se pensaba que no lograría curar el daltonismo, ya que se requeriría la reconexión neuronal de los sistemas de interpretación cerebral […]